დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის მინისტრს შეხვდნენ. განხილვის მთავარი თემა სამკურნალო პრეპარატების შემოტანასთან დაკავშირებით, ფარმაცევტულ კომპანიებთან კომუნიკაცია იყო. განიხილეს ის საკითხებიც, რომელიც მულტიდისციპლინური გუნდის საქმიანობის პროცესში გამოვლინდა.

დიუშენის სინდრომით დაავადებული ბავშვის მშობელი ზაქარია გვიშიანი აცხადებს, რომ ჯანდაცვის სამინისტრო მაქსიმალურად მუშაობს და ყოველდღიურ რეჟიმში აქვთ კომუნიკაცია შესაბამის კომპანიებთან მედიკამენტების მინიმალურ დროში მიღებისთვის:

"ჯანდაცვის სამინისტრო მაქსიმალურად მუშაობს, ყოველდღიურ რეჟიმში აქვთ კომუნიკაცია შესაბამის კომპანიებთან მედიკამენტების უსწრაფესად, მინიმალურ დროში მიღებისთვის. შესაბამისად, ეს პროცედურა გრძელდება. ბუნებრივია, ჩართულია მთლიანად სამინისტრო, ასევე ჩართულები არიან სახელმწიფო წარმომადგენლები, ვგულისხმობ ელჩებს, რომ მაქსიმალურად დაჩქარდეს აღნიშნული პროცედურა,"- აცხადებს დიუშენის სინდრომით დაავადებული ბავშვის მშობელი ზაქარია გვიშიანი. 

მშობლებს იმედი აქვთ, რომ პროცედურა დიდხანს არ გაიწელება და მათი შვილები მედიკამენტებს მაქსიმალურად სწრაფ დროში მიიღებენ. თუმცა, როგორც ისინი აღნიშნავენ, პროცესის დაჩქარება  უკვე კომპანიებზეა დამოკიდებული:

"სამწუხაროდ, ყველაფერი არ არის დამოკიდებული არც ჩვენზე და არც სამინისტროზე, აქ არიან კომპანიები, რომლებმაც დროულად უნდა იქონიონ რეაგირება მოთხოვნებზე, მაგრამ, სამწუხაროდ, კომპანიები არ არიან ისეთ სწრაფ რეჟიმში, როგორც ჩვენ ვისურვებდით, თუმცა, ვფიქრობ, რომ ეს დიდხანს არ გაიწელება,"- აღნიშნა დიუშენის სინდრომით დაავადებული ბავშვის მშობელმა,  კახა წიქარიშვილმა. 

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვები სახელმწიფოსგან მედიკამენტებს მიიღებენ. ჯგუფის შექმნა 4 ივნისს, პრემიერ მინისტრთან შეხვედრის შემდეგ გადაწყდა, შერჩეულია კონკრეტული პრეპარატები, რომლის შესყიდვაზეც სამუშაო ჯგუფი უკვე მუშაობს.