იშვიათი დაავადების მქონე ბავშვთა მშობლები ჯანდაცვის სამინისტროსთან ისევ აქციას მართავენ.
მშობლები აქონდროპლაზიის მედიკამენტებზე დაფინანსებას ითხოვენ და ამ საკითხზე ჯანდაცვის.
მშობლების მოთხოვნა უცვლელი რჩება - მათ მინისტრთან შეხვედრა სურთ. ჯანდაცვის სამინისტრომ სპეციალური კომისია უკვე შექმნა.